Какво е дихателна система?

Дихателната система се състои от група мускули, кръвоносни съдове и органи, които ни дават възможност да дишаме. Основната функция на тази система е да осигури на телесните тъкани и клетки животворния кислород, като същевременно изхвърля въглеродния диоксид.

Особено важни за дишането са дихателните мускули, към които се отнасят:

  • Диафрагма: мускулна преграда, която разделя гръдната от коремната кухина. Мускулът се свива и отпуска, за да позволи дишането.
  • Междуребрени мускули: няколко групи мускули, разположени между ребрата, които помагат за разширяване и свиване на гръдната кухина, за да подпомогнат дишането.
  • Коремни мускули: помагат за по-бързо издишване на въздуха.

Как се случва дишането?

Въздухът постъпва в белите дробове чрез действието на дихателните мускули. Диафрагмата е като купол и е в максималната си височина, когато е отпусната, така обема на гръдната клетка е максимално малък.

Когато диафрагмата се свие, тя се придвижва надолу, а в същото време междуребрените мускули се движат навън. Всичко това води до увеличаване на обема в гръдната кухина и намаляване на въздушното налягане в белите дробове. По-ниското въздушно налягане в белите дробове води до всмукване на въздух през носните проходи, докато разликите в налягането се изравнят. Това се нарича вдишване (медицинският термин е инспирация).

Когато диафрагмата се отпусне отново, пространството в гръдната кухина намалява и въздухът се изтласква от белите дробове. Това се нарича издишване (медицинският термин е експирация).

Нарушеното дишане се определя с общия термин диспнея.

Какви видове диспнея има?

Съществуват три вида диспнея:

  • Инспираторна;
  • Експираторна;
  • Смесена.

Инспираторна диспнея

Инспираторната диспнея възниква при стеснение или запушване на горните дихателни пътища или при слабост на дихателната мускулатура и се представя със затруднено вдишване. Слабостта на дихателната мускулатура е често срещана при пациенти с много нервно-мускулни нарушения (3), рядко, обаче, е клинично проявен симптом и може за дълго да остане неразпозната. Клиничното представяне може да бъде хронично-прогресиращо (напр. амиотрофична латерална склероза), остро (напр. синдром на Гилен-Баре) или хронично-рецидивиращо (напр. миастения гравис, множествена склероза).

Експираторна диспнея

Експираторната диспнея възниква при затруднено функциониране на белодробната тъкан или стеснение на малките бронхи. Затруднено е издишването.

Какви са симптомите на диспнея при миастения гравис?

По принцип, честите клинични прояви на миастения гравис (МГ) включват птоза и диплопия, дизартрия, дисфагия и слабост на крайниците. Наред с тях може да има слабост на дихателната мускулатура, проявена с диспнея.

Диспнеята при пациенти с МГ се представя обичайно с невъзможност за дълбоко поемане на въздух. Това оплакване може да се обърка с тревожност, но при миастения симптомите са по-тежки в легнало положение, което не е характерно за психогенната диспнея (4). Други ситуации с повишено натоварване на дихателните мускули, които влошават диспнеята са стоене в дълбока вода и плуване (5). В началната фаза на заболяването, само 1–4% от пациентите имат дисфункция на дихателните мускули, но в по-късните етапи 30-40% от пациентите ще развият някакво ниво на засягане на дишането (6).

Хората с МГ могат да получат преходни влошавания на състоянието, т.е. да развият пристъпи. Пристъпите обикновено се отключват от инфекция, стрес или неправилна употреба на лекарства. В някои случаи обострянето става достатъчно тежко до точката, в която остро се засяга работата на дихателната мускулатура и пациентите се нуждаят от интубация или неинвазивна вентилация – развива се миастенна криза.

Какво да правим при затруднено дишане?

Имаш проблем с дишането? Може да е трудно да се разбере дали диспнеята се дължат МГ или има друга причина,  напр. пристъп на тревожност или белодробно заболяване.

При тревожност дишането често става често и повърхностно (хипервентилация), което води до изтръпване около устата и на пръстите. При миастения, затруднението е механично – усещането е, че мускулите просто не могат да извършат работата по вдишването. Ако имаш проблем с дишането, който се влошава, трябва да се направи консултация с лекар!

Признаци, които показват, че може да започне миастенна криза са:

  • Усещане за недостиг на въздух в легнало положение;
  • Бързо, плитко дишане (повече от 25 вдишвания в минута);
  • Необходимост да се направи пауза, за да се поеме дъх, по време на говорене;
  • Проблем с изчистването на слуз (храчки) от гърлото, заради слаба възможност за изкашляне;  
  • Замъгляване на речта или затруднение при дъвчене и преглъщане;
  • Усещане, че коремът се прибира навътре при вдишване, вместо да се разширява - това е белег за умора на диафрагмата;
  • Проблем с вдигането на главата и задържането й в изправено положение.

Ако се усети затруднено преглъщане, невъзможност за изкашляне, недостиг на въздух в легнало положение, не бива да се отлага! При поява на дори един от описаните симптоми е необходимо да се постъпи в болница с възможност за реанимация.

Запомни, че не бива да разчиташ на пулсовата оксиметрия за оценка на състоянието, защото по време на началната фаза на дихателната недостатъчност въглеродният диоксид се задържа, но насищането с кислород на артериалната кръв се поддържа все още високо.  

Последна актуализация: март 2026 г.

Литература

  1. García Rio F, Prados C, Díez Tejedor E, Díaz Lobato S, Alvarez-Sala R, Villamor J, et al. Breathing pattern and central ventilatory drive in mild and moderate generalized myasthenia gravis. Thorax. (1994) 49:703–6.
  2. Qureshi AI, Choundry MA, Mohammad Y, et al. Respiratory failure as a first presentation of myasthenia gravis. Med Sci Monit. 2004 Dec. 10(12):CR684-9.
  3. Perrin C, Unterborn JN, D'Ambrosio C, Hill NS. Pulmonary complications of chronic neuromuscular diseases and their management. Muscle Nerve 2004;29:5–27.
  4. Nightingale S, Bates D, Bateman DE, Hudgson P, Ellis DA, Gibson GJ. Enigmatic dyspnoea: an unusual presentation of motor neurone disease. Lancet 1982;1:933–5.
  5. Mier AK, Brophy C, Green M. Out of depth, out of breath. BMJ 1986;292:1495–6.
  6. Engel AG: Acquired autoimmune myasthenia gravis. In: Engel AG, Franzini-Amstrong C (eds.), Myology. New York: Mc-Graw-Hill, 1994. pp 1769–1797.
Сподели: